Skip to main content

Informacje prawne

Zgoda — informacje ogólne

Wersja v1.0 · ostatnia aktualizacja kwiecień 2026

§ 01 — Cel dokumentu

Zgoda — informacje ogólne

Niniejszy dokument opisuje podstawy, na jakich w serwisie drgladysz.com (“serwis”) pozyskiwane, dokumentowane i respektowane są zgody, oraz wskazuje ramy, w jakich zgoda będzie pozyskiwana w obszarach, których serwis nie obejmuje obecnie, a które są przewidywane w dalszych etapach rozwoju serwisu.

Dokument adresowany jest do dwóch grup czytelników — pacjentów, którzy chcą poznać swoje prawa, oraz lekarzy i badaczy, którzy chcą poznać standardy serwisu. Składa się z czterech części: (1) konteksty zgody, w których serwis działa obecnie; (2) ramy dla kontekstów dotychczas nieaktywnych; (3) odesłania do praw pacjenta leżących u podstaw każdej decyzji o wyrażeniu zgody; (4) praktyczne mechanizmy realizacji i odwołania zgody.

§ 02 — Konteksty obecne

Część 1 — Zgody w obecnej wersji serwisu (MVP)

Formularz kontaktowy. Dobrowolne wysłanie formularza traktowane jest jako zgoda na przetwarzanie zawartych w nim danych — wyłącznie w celu udzielenia odpowiedzi. Jeżeli wiadomość zawiera dane dotyczące zdrowia (np. opis objawów, pytanie o procedurę), znajduje zastosowanie art. 9 ust. 2 lit. a RODO (wyraźna zgoda na przetwarzanie danych szczególnej kategorii) na obszarze Unii Europejskiej, a w Nowej Zelandii — odpowiednie przepisy Privacy Act 2020 oraz Health Information Privacy Code 2020 (HIPC). Pełny opis czynności przetwarzania zawiera Polityka prywatności.

Korespondencja e-mail. Wiadomości kierowane bezpośrednio na adres mateusz@drgladysz.com objęte są analogicznymi zasadami, przy czym sam adres pełni funkcję kanału zgłoszenia.

Newsletter. Serwis nie prowadzi newslettera. Specyfikacja marki wyklucza newslettery oparte na pozyskiwaniu adresów w zamian za materiały (lead magnet); w obecnej wersji żaden newsletter nie jest przewidziany. W razie wprowadzenia takiej formy komunikacji zastosowanie znajdą zasady opisane w części 2.

Pliki cookies, analityka, śledzenie. Serwis korzysta z Plausible Analytics w konfiguracji bezcookies, nieosadzającej żadnego trwałego identyfikatora w urządzeniu czytelnika. Nie wdrożono trackerów stron trzecich, pikseli reklamowych ani znaczników portali społecznościowych. Ponieważ w urządzeniu końcowym nie są zapisywane ani z niego odczytywane pliki cookies ani porównywalne identyfikatory, obowiązek zgody określony w art. 5 ust. 3 dyrektywy o prywatności i łączności elektronicznej 2002/58/WE (a w prawie krajowym — art. 173 Prawa telekomunikacyjnego/odpowiednika w Prawie komunikacji elektronicznej) nie aktualizuje się i banner zgody nie jest wymagany. Pełny opis stanu znajduje się w Polityce prywatności.

§ 03 — Konteksty przyszłe

Część 2 — Ramy dla kontekstów planowanych

Serwis będzie obejmować w przyszłości obszary bardziej bezpośrednio związane z pozyskiwaniem zgody. Poniższe ramy publikowane są zawczasu, aby standard był znany czytelnikom przed udostępnieniem któregokolwiek z tych obszarów.

Galerie przypadków, dokumentacja fotograficzna typu “przed–po”

W obecnej wersji serwisu nie są publikowane żadne zdjęcia ani materiały wideo pacjentów. W chwili wprowadzenia takich materiałów obowiązywać będą zasady opisane poniżej.

Ramy oparte są na trzech filarach prawnych — art. 81 ustawy o prawie autorskim i prawach pokrewnych (rozpowszechnianie wizerunku), art. 9 ust. 2 lit. a RODO (wyraźna zgoda na przetwarzanie danych szczególnej kategorii, w tym wizerunków ujawniających informacje o stanie zdrowia) oraz, dla pacjentów leczonych w Nowej Zelandii, HIPC zasada 11 (granice ujawniania informacji zdrowotnych). Zasady operacyjne:

  • Zgoda odrębna. Zgoda na wykorzystanie wizerunku klinicznego pozyskiwana jest na osobnym dokumencie, nie wraz ze zgodą na zabieg.
  • Specyfikacja celów. Każdy zamierzony cel wymaga odrębnej decyzji pacjenta — strona internetowa, publikacja naukowa, wystąpienie konferencyjne, rozdział podręcznika, media społecznościowe — przy czym każdy cel można zaakceptować lub odrzucić niezależnie.
  • Ograniczenie czasowe albo zgoda bezterminowa, z wyboru. Dokument zgody określa, czy udzielana jest na czas określony czy bezterminowo; udzielenie zgody bezterminowej nie jest ustawione domyślnie.
  • Odwołalność. Zgoda może zostać odwołana w każdym czasie przez wiadomość przesłaną na adres podany niżej. Po odwołaniu materiały objęte kontrolą operatora zostaną usunięte z serwisu w terminie 30 dni i nie będą wykorzystywane w nowych celach; w odniesieniu do materiałów już opublikowanych w druku, w archiwach czasopism lub w pamięci podręcznej osób trzecich możliwe są wyłącznie działania w granicach starań staranności należnej (best efforts) — ograniczenie to jest wskazywane już na etapie pozyskiwania zgody.
  • Spektrum identyfikowalności. Próg zgody różni się w zależności od stopnia identyfikowalności — od zbliżeń klinicznych, na których pacjent nie jest rozpoznawalny (np. dłoń bez twarzy i bez wyróżników), do portretów w pełni identyfikujących. Próg ustala się z uwzględnieniem realnej możliwości rozpoznania, nie zaś wyłącznie zamiaru operatora.
  • Pacjenci małoletni. Wizerunek osoby małoletniej wymaga zgody przedstawiciela ustawowego, a tam, gdzie pozwala na to rozwój dziecka — także jego własnej, dostosowanej językowo zgody (assent).
  • Pacjenci nieposiadający zdolności do wyrażenia zgody. Zgodę wyraża przedstawiciel ustawowy w granicach prawa krajowego, z poszanowaniem praw pacjenta wynikających z ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta.
  • Ponowna zgoda przy istotnej zmianie celu. Istotna zmiana celu wykorzystania (np. przeniesienie z rozdziału podręcznika do mediów społecznościowych) wymaga ponownej zgody.

Udział w badaniach naukowych

Obecnie serwis nie zaprasza do udziału w badaniach naukowych. Gdyby to się zmieniło — praca dotycząca AI w dokumentacji klinicznej (JMIR AI, 2026) ilustruje rodzaj projektu, który w przyszłości może rekrutować również przez kanały publiczne — zgoda na udział będzie pozyskiwana na osobnym, zatwierdzonym przez właściwą Komisję Bioetyczną (w Polsce) lub przez Health and Disability Ethics Committees (w Nowej Zelandii) formularzu informacyjno-zgodnościowym, dedykowanym konkretnemu badaniu. Rekrutacja przez formularz kontaktowy lub e-mail jest wykluczona.

Wykorzystanie edukacyjne i śledzenie postępów

W odniesieniu do platformy MCQ FEBHS (po jej uruchomieniu) możliwe jest wykorzystanie pamięci localStorage w urządzeniu uczącego się do zapisu postępu. Pamięć localStorage znajduje się poza zakresem art. 5 ust. 3 dyrektywy o prywatności i łączności elektronicznej tylko wówczas, gdy jest ściśle niezbędna dla usługi wyraźnie żądanej przez użytkownika; w sytuacjach przekraczających ten próg zgoda opt-in będzie pozyskiwana przy pierwszym użyciu. W obecnej wersji serwis nie prowadzi kont użytkowników, więc to zagadnienie pozostaje teoretyczne.

Newsletter i komunikacja okresowa

W przypadku wprowadzenia newslettera lub innej formy komunikacji okresowej zapisy będą wyłącznie opt-in, podstawą prawną będzie art. 6 ust. 1 lit. a RODO (zgoda), w każdej wiadomości będzie dostępna opcja rezygnacji, a rejestry zgód będą przechowywane wyłącznie tak długo, jak konieczne dla wykazania zgodności z prawem dotychczasowych wysyłek.

§ 04 — Prawa pacjenta jako kontekst zgody

Część 3 — Krótki przegląd

Każda decyzja o wyrażeniu zgody zapada w szerszych ramach praw pacjenta. Niniejszy serwis nie zastępuje oficjalnych źródeł — czytelnicy powinni sięgać bezpośrednio do tekstów ustawowych — jednak dla orientacji wskazujemy:

  • Prawo do informacji o leczeniu. Polska: art. 9–12 ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta. Nowa Zelandia: prawo 6 Code of Health and Disability Services Consumers’ Rights.
  • Prawo do wyrażenia świadomej zgody. Polska: art. 16–17 ustawy o prawach pacjenta w związku z odpowiednimi przepisami ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty. Nowa Zelandia: prawo 7.
  • Prawo do odmowy oraz do odwołania zgody w każdym czasie. Polska: art. 16 ust. 1. Nowa Zelandia: prawo 7 ust. 7.
  • Prawo dostępu do dokumentacji medycznej. Polska: art. 23–30 ustawy o prawach pacjenta. Nowa Zelandia: Privacy Act 2020, IPP 6 oraz HIPC zasada 6.

§ 05 — Realizacja i odwołanie zgody

Część 4 — Mechanizmy

Zgoda objęta niniejszym dokumentem może być realizowana, modyfikowana lub odwoływana przez:

  • E-mail. mateusz@drgladysz.com — preferowany dla wniosków merytorycznych, w tym wniosków o usunięcie materiałów wizualnych zgodnie z częścią 2.
  • Korespondencję pocztową. Adres podany w Nocie prawnej.

Eskalacja poza operatora:

Terminy odpowiedzi. Wnioski merytoryczne rozpatrywane są w terminie miesiąca zgodnie z art. 12 ust. 3 RODO oraz w terminie 20 dni roboczych zgodnie z Privacy Act 2020. Oba terminy stosowane są równolegle; w razie ich rozbieżności w konkretnym przypadku przyjmuje się termin krótszy.

§ 06 — Metryka dokumentu

Wersja, kontakt, dokumenty powiązane